Le CDKL5 n'est pas une maladie contagieuse. Il s'agit d'un trouble génétique rare qui est causé par des mutations dans le gène CDKL5. Cette condition affecte principalement les filles et se caractérise par des problèmes de développement neurologique sévères.
Les personnes atteintes du CDKL5 peuvent présenter des symptômes tels que des crises d'épilepsie, un retard mental, des problèmes de motricité et des difficultés de communication. Il est important de noter que le CDKL5 n'est pas transmissible d'une personne à une autre par contact physique ou par exposition à des fluides corporels.
La recherche sur le CDKL5 est en cours pour mieux comprendre cette condition et développer des traitements potentiels. Les familles touchées par le CDKL5 peuvent bénéficier de soutien médical, éducatif et psychologique pour aider à gérer les symptômes et améliorer la qualité de vie des personnes atteintes.