La prévalence du CDKL5 est relativement rare. Il s'agit d'un trouble génétique lié au chromosome X qui affecte principalement les filles. Malheureusement, il est difficile d'estimer précisément la prévalence de cette condition, car elle est souvent sous-diagnostiquée ou mal diagnostiquée. Cependant, des études suggèrent que la prévalence du CDKL5 se situe entre 1 sur 40 000 et 1 sur 60 000 naissances vivantes. Les symptômes du CDKL5 peuvent varier considérablement d'une personne à l'autre, mais ils incluent généralement des troubles du développement, des crises d'épilepsie sévères et un retard mental. Il est important de souligner que chaque cas de CDKL5 est unique et nécessite une approche individualisée pour le diagnostic et la prise en charge. Les recherches se poursuivent pour mieux comprendre cette condition et développer des traitements plus efficaces.