Les pires symptômes du CDKL5 sont extrêmement débilitants pour les personnes atteintes de ce trouble génétique rare. Les enfants atteints de CDKL5 souffrent de graves retards de développement, notamment au niveau moteur et cognitif. Ils peuvent présenter des crises d'épilepsie sévères et fréquentes, qui sont souvent difficiles à contrôler avec des médicaments. Ces crises peuvent entraîner une détérioration de la qualité de vie et des blessures potentielles. Les enfants atteints de CDKL5 peuvent également présenter des problèmes de sommeil, des difficultés de communication et des troubles gastro-intestinaux.
Il est important de souligner que chaque personne atteinte de CDKL5 peut présenter des symptômes différents et que la gravité peut varier considérablement. Cependant, il est essentiel de fournir un soutien médical et thérapeutique approprié pour améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de CDKL5 et de leurs familles.