Le CDKL5, également connu sous le nom de cyclin-dependent kinase-like 5, est une protéine kinase impliquée dans le développement du système nerveux central. Cette protéine est codée par le gène CDKL5 situé sur le chromosome X. Les mutations de ce gène sont associées à un trouble du développement neurologique rare appelé syndrome de CDKL5. Ce syndrome se caractérise par des retards du développement, des crises d'épilepsie sévères et un déficit intellectuel.
Le CDKL5 est également connu sous d'autres noms tels que STK9, serine/threonine kinase 9, et TDRD9, tudor domain containing 9. Ces noms alternatifs font référence aux différentes caractéristiques de cette protéine et à son rôle dans la régulation de l'activité des autres protéines.
Le CDKL5 est essentiel pour le développement normal du cerveau et son dysfonctionnement peut entraîner de graves conséquences sur le développement cognitif et moteur. Des recherches sont en cours pour mieux comprendre le rôle de cette protéine et développer des traitements potentiels pour les personnes atteintes du syndrome de CDKL5.