La prévalence de la Myopathie Congénitale À Central Cores est relativement rare. Il s'agit d'une maladie musculaire héréditaire caractérisée par la présence de zones centrales pâles ou "cores" dans les fibres musculaires. Cette condition est généralement diagnostiquée à la naissance ou pendant l'enfance, bien qu'elle puisse parfois apparaître plus tard dans la vie. Les symptômes de la myopathie congénitale à central cores peuvent varier d'une personne à l'autre, mais ils incluent souvent une faiblesse musculaire, des problèmes de mobilité et des difficultés respiratoires. La prévalence exacte de cette maladie n'est pas clairement établie, mais elle est estimée à environ 1 cas sur 50 000 à 100 000 naissances. Il est important de consulter un médecin si vous présentez des symptômes ou si vous avez des antécédents familiaux de cette maladie.