La prévalence de la Maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT) varie selon les études et les populations étudiées. Cependant, on estime qu'environ 1 personne sur 2 500 à 3 000 est atteinte de cette maladie génétique. La CMT est l'une des neuropathies héréditaires les plus courantes, touchant les nerfs périphériques et entraînant une faiblesse musculaire et une atteinte de la sensibilité.
La maladie peut se manifester à tout âge, mais elle est souvent diagnostiquée pendant l'enfance ou l'adolescence. Les symptômes peuvent varier considérablement d'une personne à l'autre, même au sein d'une même famille. Les signes les plus courants incluent une faiblesse musculaire dans les jambes et les pieds, des difficultés à marcher, une diminution de la sensibilité aux extrémités et des déformations des pieds.
Il est important de noter que la CMT est une maladie chronique qui évolue lentement et peut entraîner une invalidité progressive. Un diagnostic précoce et une prise en charge appropriée peuvent aider à améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de la CMT.