Quelles sont les causes de la Maladie de Charcot-Marie-Tooth?

La Maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT) est une maladie génétique héréditaire qui affecte le système nerveux périphérique. Elle est causée par des mutations dans les gènes responsables de la production des protéines nécessaires au bon fonctionnement des nerfs périphériques.

Les principales causes de la CMT sont les mutations génétiques héritées des parents. Il existe plusieurs types de CMT, chacun étant associé à des gènes spécifiques. Les mutations génétiques altèrent la structure et la fonction des nerfs périphériques, ce qui entraîne des problèmes de communication entre les nerfs et les muscles.

Les symptômes de la CMT peuvent varier d'une personne à l'autre, mais ils incluent généralement une faiblesse musculaire, une atrophie musculaire, des problèmes de coordination et une diminution de la sensibilité dans les extrémités.

Il est important de souligner que la CMT n'est pas causée par des facteurs environnementaux ou des comportements spécifiques. Elle est principalement héritée et peut se manifester à différents degrés de gravité chez les individus affectés.