Qu'est-ce que c'est la Maladie de Charcot-Marie-Tooth ?
Description de la Maladie de Charcot-Marie-Tooth. Ici vous pouvez voir la définition de la Maladie de Charcot-Marie-Tooth et savoir de quoi il s'agit.
La maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT) est une affection héréditaire qui affecte les nerfs périphériques, responsables de la transmission des informations entre le cerveau et les muscles. Elle tire son nom des trois médecins qui l'ont décrite pour la première fois.
Les symptômes de la CMT peuvent varier, mais ils incluent généralement une faiblesse musculaire, une atrophie des muscles des jambes et des pieds, des difficultés à marcher, des problèmes de coordination et une diminution de la sensibilité aux extrémités. La maladie peut également affecter les mains et les bras dans certains cas.
La CMT est causée par des mutations génétiques qui altèrent la structure et la fonction des nerfs périphériques. Elle peut être transmise de manière autosomique dominante ou récessive, ce qui signifie qu'elle peut être héritée d'un parent atteint ou apparaître de manière spontanée.
Il n'existe pas de traitement curatif pour la CMT, mais des mesures de soutien peuvent être prises pour soulager les symptômes et améliorer la qualité de vie des patients. Cela peut inclure la physiothérapie, l'utilisation d'orthèses, la gestion de la douleur et des médicaments pour contrôler les symptômes.
