Synonymes de la Maladie de Charcot-Marie-Tooth. Les autres noms de la Maladie de Charcot-Marie-Tooth.
Avec quels autres noms est connue la Maladie de Charcot-Marie-Tooth ? Synonymes et autres termes avec lesquels la Maladie de Charcot-Marie-Tooth est connue.
La Maladie de Charcot-Marie-Tooth, également connue sous d'autres noms, est une affection neurologique héréditaire qui affecte les nerfs périphériques. Elle se caractérise par une faiblesse musculaire progressive, une atrophie musculaire et une diminution de la sensibilité dans les extrémités du corps.
Cette maladie est également appelée neuropathie héréditaire avec prédominance motrice et sensorielle, ou encore atrophie musculaire de type Charcot-Marie-Tooth. Elle tire son nom des trois médecins qui l'ont décrite pour la première fois en 1886 : Jean-Martin Charcot, Pierre Marie et Howard Henry Tooth.
La Maladie de Charcot-Marie-Tooth est généralement diagnostiquée à l'adolescence ou à l'âge adulte, bien qu'elle puisse apparaître à tout moment de la vie. Les symptômes varient d'une personne à l'autre, mais peuvent inclure des difficultés à marcher, des déformations des pieds, des mains ou de la colonne vertébrale, ainsi que des problèmes de coordination et de sensibilité.
Il n'existe actuellement aucun traitement curatif pour la Maladie de Charcot-Marie-Tooth, mais des mesures peuvent être prises pour soulager les symptômes et améliorer la qualité de vie des patients. Une prise en charge multidisciplinaire, comprenant des séances de kinésithérapie, d'ergothérapie et de suivi médical régulier, est souvent recommandée.
