Quelles sont les causes du Syndrome Charge?

Le Syndrome CHARGE est une maladie génétique rare qui affecte plusieurs parties du corps. Les causes exactes de ce syndrome ne sont pas encore complètement comprises, mais des recherches suggèrent qu'il est dû à des mutations génétiques spontanées.

Les mutations génétiques responsables du Syndrome CHARGE peuvent se produire de manière aléatoire, sans aucune prédisposition familiale. Cependant, dans certains cas, elles peuvent être héritées des parents porteurs de la mutation.

Il est important de souligner que le Syndrome CHARGE n'est pas causé par des facteurs environnementaux ou des comportements parentaux. Il est le résultat de changements génétiques qui se produisent pendant le développement embryonnaire.

Les chercheurs continuent d'étudier les causes spécifiques du Syndrome CHARGE afin de mieux comprendre cette maladie complexe et de développer des traitements plus efficaces.