Le Syndrome de Chédiak-Higashi est une maladie génétique rare qui affecte principalement le système immunitaire et le système nerveux. Les symptômes les plus graves de cette maladie incluent une susceptibilité accrue aux infections bactériennes et virales, une diminution de la fonction des cellules tueuses naturelles, une albinisme partiel ou total, ainsi que des troubles neurologiques tels que des troubles de la coordination motrice, des convulsions et des retards mentaux. Les personnes atteintes de ce syndrome peuvent également présenter des problèmes de saignement en raison de la diminution de la fonction plaquettaire. Les infections récurrentes, en particulier des voies respiratoires, peuvent entraîner des complications graves et potentiellement mortelles. Malheureusement, il n'existe pas de traitement curatif pour le Syndrome de Chédiak-Higashi, et la prise en charge se concentre principalement sur le traitement des symptômes et la prévention des infections.