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Quels conseils donneriez-vous à une personne qui vient d'être diagnostiquée avec le Cholestéatome?

Des conseils pour des personnes ayant de l'expertise en Cholestéatome pour des personnes qui viennent d'être diagnostiquées avec le Cholestéatome

Conseils pour le Cholestéatome

Si vous venez d'être diagnostiqué avec un cholestéatome, voici quelques conseils importants à suivre :


1. Consultez un spécialiste : Prenez rendez-vous avec un ORL spécialisé dans les troubles de l'oreille pour discuter de votre diagnostic et des options de traitement.


2. Informez-vous : Renseignez-vous sur le cholestéatome, ses causes, ses symptômes et ses conséquences. Comprenez les risques associés et les traitements disponibles.


3. Suivez les recommandations médicales : Respectez scrupuleusement les instructions de votre médecin concernant les médicaments, les soins de l'oreille et les rendez-vous de suivi.


4. Évitez l'humidité : Protégez votre oreille de l'eau et de l'humidité pour prévenir les infections. Utilisez des bouchons d'oreille lors de la douche ou de la baignade.


5. Adoptez une bonne hygiène auriculaire : Nettoyez délicatement votre oreille avec des solutions recommandées par votre médecin pour éviter l'accumulation de cérumen.


6. Soyez vigilant aux symptômes : Surveillez tout signe de douleur, de perte auditive ou de drainage de l'oreille. Signalez immédiatement tout changement à votre médecin.


7. Trouvez un soutien : Rejoignez des groupes de soutien ou des forums en ligne pour partager votre expérience avec d'autres personnes atteintes de cholestéatome.


En suivant ces conseils, vous pouvez mieux gérer votre condition et améliorer votre qualité de vie. N'oubliez pas de toujours consulter un professionnel de la santé pour des conseils personnalisés.


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Obtenir que de la merde aussi tôt que possible!

Publié 16 mai 2017 par mag 1100
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Recherche chirurgien vous bien!! Chaque cellule du cholestéatome et chaque millimètre de régions affectées doivent être stratégiquement et soigneusement retiré ou qu'IL SERA de RETOUR!

Publié 16 mai 2017 par Cindy 1051
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Éduquer, éduquer, éduquer vous-même. Indépendamment de ce que les médecins m'ont dit j'ai l'impression d'avoir appris beaucoup plus de faire mes propres recherches et de parler à d'autres personnes atteintes de la maladie.

Publié 23 juil. 2017 par Leah 2055
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Les retirer avant qu'il brise tous les os de votre oreille, et s'infiltre dans votre cerveau comme le mien l'a fait.

Publié 1 août 2017 par Cindy 202
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Ne soyez pas de panique, trouvez de bonnes ENT, avoir une deuxième opinion, les captures de date pour la chirurgie

Publié 4 oct. 2017 par [email protected] 2000
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Trouver un médecin qui vous pouvez avoir confiance! Neurotologist du sommet de l'hôpital!

Je recherche ma maladie (je pourrais avoir été Bibliothécaire, l'Internet est un plus pour moi), il est utile de savoir de quoi il s'agit. En fonction de votre état émotionnel, les antidépresseurs peuvent être une bonne chose à prendre. Je ne voudrais pas être la lecture d'histoires/les opinions des autres sur les forums. Pourquoi? Ce sont toutes des histoires personnelles, des opinions, une personne du niveau de tolérance à la douleur (d'ailleurs, aucun de mes 4 opérations ont été douloureuses; à l'exception de la façon dont la 1ère a été malmené SEULEMENT lors de la récupération post-op. Je ne pense pas que la chirurgie est que douloureux. J'ai eu pire pour les chirurgies cassé l'humérus, l'os, les détenus hernie fémorale) et 2 accouchements naturels avec un bébé de 9,5 oz., et un autre de 8,9 oz.

Publié 18 oct. 2017 par CTomaDue2MisDXBADdoc 3500

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Depuis tout petit j'ai cumulé les otites à l'oreille droite une ou deux fois par an, traitées aux antibiotiques + cortisone. Tympan rétracté, audition affaiblie, j'ai changé de région et mon nouvel ORL a tout de suite suspecté un choléstéa...

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