La Choroïdérémie est une maladie génétique rare qui affecte principalement les hommes. Elle est diagnostiquée à l'aide d'un examen ophtalmologique complet, comprenant une évaluation de la vision, une observation du fond d'œil et une analyse de la rétine. Le médecin peut également effectuer des tests génétiques pour confirmer le diagnostic.
Les symptômes de la Choroïdérémie incluent une vision périphérique réduite, une diminution progressive de la vision centrale, des difficultés à voir dans des conditions de faible luminosité et une sensibilité accrue à la lumière vive.
Il est important de consulter un ophtalmologiste si vous présentez ces symptômes ou si vous avez des antécédents familiaux de Choroïdérémie. Un diagnostic précoce peut permettre une prise en charge appropriée et la mise en place de mesures pour ralentir la progression de la maladie.