Quels sont les derniers développements du Syndrome de fatigue chronique / M.E.?

Vous pouvez voir les dernières avancées et découvertes faites au sujet du Syndrome de fatigue chronique / M.E..

Dernières avancées du Syndrome de fatigue chronique / M.E.

Le Syndrome de fatigue chronique, également connu sous le nom de M.E. (encéphalomyélite myalgique), est une maladie complexe et débilitante qui affecte des millions de personnes dans le monde. Les derniers développements dans la recherche sur le SFC/M.E. ont permis de mieux comprendre cette maladie mystérieuse.

Des études récentes ont mis en évidence des anomalies dans le système immunitaire, le système nerveux et le métabolisme des patients atteints de SFC/M.E. Ces découvertes ont ouvert de nouvelles pistes de traitement et ont permis de développer des approches plus ciblées pour soulager les symptômes.

De plus, des progrès ont été réalisés dans le diagnostic du SFC/M.E. grâce à l'identification de biomarqueurs spécifiques. Cela permet une détection plus précoce de la maladie et une meilleure prise en charge des patients.

Il est important de souligner que malgré ces avancées, le SFC/M.E. reste une maladie complexe et souvent mal comprise. La recherche se poursuit pour mieux comprendre les mécanismes sous-jacents de la maladie et développer des traitements plus efficaces.

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8 réponses

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aux dernières nouvelles (et ça me semble cohérent avec mon propre vécu), le SFC/EM serait du à une soucis immunitaire et donc le corps continue à se défendre sans pourvoir boucler le processus face à ce qu'il estime être une menace (qui a existé fut un temps et n'existe plus), des médicaments seraient en cours de tests aux états unis et canada notamment. mais rien d'officiel pour le moment. l'idée serait d'aider le corps à "boucler" le processus et stopper le mode "défense"

Publié 5 sept. 2019 par Anne 3520

Recherche sur les facteurs génétiques au Canada (Dr Moreau)
Recherche sur le piège métabolique (R. Phair)
Protocole de traitement prévu en France (BM System et ASFC)
Recherche sur les biomarqueur (R. Davies)
et eaucoup d'autres...

Publié 7 déc. 2019 par Chantal 2550

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Je ne sais pas tout...Mon dernier visti il y a un an. Je n'ai eu aucune nouvelle indication ou de médicaments...

Publié 27 août 2017 par Emy 2050

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C'est là que ça devient passionnant!! Le Rituximab est sur une étude de grande envergure en Norvège, il y a des choses intéressantes à propos de la flore intestinale à Norwich, et des cellules B des trucs à Londres, et les trucs similaires aux états-unis.

Publié 5 sept. 2017 par Shirley 2050

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Open Medicine Foundation (www.omf.ngo) est notre meilleur espoir. Je les soutiens parce que les deux principaux fondateurs (Prof Ron Davis & Linda Tannenbaum), les deux ont des enfants atteints de l'em/SFC. Ils ont assemblé mondial des Lauréats du prix Nobel Et l'Académie des Sciences de membres, en collaboration, la voie rapide recherche pour un de biomarqueurs, de traitement et de guérison. Basée à Stanford, CA, états-unis. Un ami-camarade du patient et j'ai commencé une prise de conscience/fundraisier appelé Rejoindre M. E. dans #SillySheets: pose et poster vos plus bêtes, dans le lit, selfie sur les réseaux sociaux (en solidarité avec les extrêmes de l'em/SFC, grabataire et très patient privé, Whitney Dafoe fils de Prof Ron Davis à OMF) OU faire un don www.omf.ngo dans les 24 heures. Puis nominer 3 autres à faire de même. #SillySheets #EndMECFS

Publié 7 sept. 2017 par 2560

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On parle beaucoup de la génétique, mais il n'y a rien de rien à l'heure actuelle.

Publié 11 sept. 2017 par Eduardo Casasnovas 2950

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De la drogue dans de l'huile, de la fumée sort de moins en moins.

Publié 11 sept. 2017 par Haydee de bielik 5120

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Comme je l'ai déjà dit, ils sont d'enquêter sur le dysfonctionnement de la mitochondrie dans une étude de patients et les sujets sains.
Nous avons également appliquer d'autres études en médecine nucléaire, l'inconvénient est le coût élevé.
Ci-joint la recherche sur le facteur héréditaire.

Publié 19 oct. 2017 par Heidrun Kroner 2000