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Est-ce que les personnes avec le Syndrome de fatigue chronique / M.E. peuvent-elles travailler? Quels types de poste?

Des personnes avec expérience avec le Syndrome de fatigue chronique / M.E. donnent leur avis sur le fait que ces personnes avec le Syndrome de fatigue chronique / M.E. peuvent travailler et quels types d'emploi sont les plus convenables si vous avez le Syndrome de fatigue chronique / M.E.

Travailler avec le Syndrome de fatigue chronique / M.E.

Les personnes atteintes du Syndrome de fatigue chronique / M.E. peuvent avoir des difficultés à travailler en raison de la nature imprévisible et invalidante de leur condition. Cette maladie complexe peut entraîner une fatigue extrême, des douleurs musculaires et articulaires, des troubles cognitifs et une sensibilité accrue au stress. Cependant, il est important de noter que chaque individu est différent et que certains peuvent être en mesure de travailler malgré leurs symptômes.


Il est essentiel que les personnes atteintes du Syndrome de fatigue chronique / M.E. trouvent un équilibre entre leurs capacités et leurs limites. Les postes qui offrent une certaine flexibilité, comme le travail à domicile ou les horaires flexibles, peuvent être plus adaptés. Les emplois qui nécessitent moins d'efforts physiques et de stress mental peuvent également être envisagés.


Il est recommandé aux personnes atteintes du Syndrome de fatigue chronique / M.E. de discuter de leurs besoins avec leur employeur et de demander des aménagements raisonnables, tels que des pauses régulières, des horaires de travail réduits ou des adaptations ergonomiques. Il est également important de prendre en compte les recommandations médicales et de consulter régulièrement un professionnel de la santé pour gérer la condition de manière appropriée.


Je ne crois pas. Tout est une corvée. Juste faire ma toilette matinale et je suis dans un état lamentable comme si je venais de travailler un 12 heures. Je dois prendre une très grande période de repos entre chaque tâche.

Publié 9 mars 2017 par Edith 1050
Pas de possibilité de travailler ( invalidité 2° catégorie)
Fatigue après 2h de travail

Publié 19 sept. 2018 par FAVRE-VANDEWYNCKEL 2200
ça dépend du niveau de la maladie, mais l'idéal est de diminuer son niveau d'activité et ne pas forcer, donc travailler devient vite plus que difficile.

Publié 5 sept. 2019 par Anne 3520
en état léger, travail à temps partiel possible, concerne 25% des malades. Eviter position debout prolongée et travaux demandant effort physique ou trop grande concentration intellectuelle, ou métiers exigeants au niveau émotionnels

Publié 7 déc. 2019 par Chantal 2550
Seuls 25% des malades atteints peuvent encore travailler à temps partiel, souvent au prix du sacrifice de leur vie sociale et de leurs loisirs. 25 % des malades sont en état sévère, confinés au domicile, ayant besoin d'aide pour la vie quotidienne, alités plus de 20 h par jour

Publié 28 mai 2021 par Chantal 700
Il existe différents stades d'atteinte de l'EM.
- Les états légers parviennent parfois à travailler à temps partiel en aménageant de très grands temps de repos et souvent au détriment de leur vie personnelle.
- L'état modéré exclue la possibilité de travailler et conditionne les sorties du domicile au strict minimum comme les courses ou les rdvs médicaux.
- L'état sévère signifie un alitement complet au moins 20h/24. L'autonomie est très affectée et les aidants sont nécessaires aux tâches quotidiennes.
- Les très sévères sont gravement touchés. Il peuvent avoir besoin d'assistance respiratoire ou alimentaire et ne plus être en mesure de simplement communiquer.

Publié 8 nov. 2021 par IsaZ 1000
En état modéré et sévère les patients ne peuvent plus travailler

Publié 9 nov. 2021 par Widmann Florence 600
Tout dépend si la personne et en état léger sévère ou modéré.
En état sévère non pas du tout , modéré presque impossible et léger possible mais difficile. Travail a mi temps et/ou en télétravail

Publié 30 oct. 2022 par Maria-Noemie 700
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Tout dépend de la gravité. J'ai travaillé en tant que Coordinatrice de Projet dans un laboratoire de recherche, mais il a dû travailler à domicile un jour par semaine. Mes symptômes sont bénins.

J'ai déjà travaillé dans le laboratoire, mais a dû y renoncer parce qu'il faisait trop froid et exigeant physiquement.

Publié 21 févr. 2017 par Catherine 1002
Traduit de anglais Améliorer la traduction
Dépend de sa gravité. Un environnement stressant ne sont pas bonnes.Je n'ai aucune idée de combien le travail.

Publié 22 févr. 2017 par Karen Lisa 302
Traduit de espagnol Améliorer la traduction
Les changements constants entre les phases d'augmentation et de diminution des symptômes, font qu'il est impossible de travailler sur une base régulière.

Publié 24 févr. 2017 par Anabel Albornoz Molinari 1076
Traduit de espagnol Améliorer la traduction
Dépend du degré d'implication.

Publié 6 mars 2017 par Yabisa 700
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Il y a des gens qui peuvent et doivent travailler avec les SADC, mais généralement, ils sont ceux qui n'ont pas un cas grave de cette maladie. Mais ceux qui parviennent à garder un emploi viennent souvent à la maison et ne peut pas faire autre chose que de repos afin qu'ils puissent aller au travail le lendemain. Pas de vie sociale, peu ou pas de vie de famille, vie personnelle souffre réellement. Ceux qui veulent/besoin de travailler mieux dans des emplois qui sont flexibles

Publié 7 avr. 2017 par Linda D 352
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Il dépend de la sévérité des symptômes

Publié 4 mai 2017 par Ben 1079
Traduit de espagnol Améliorer la traduction
Dépend du degré de afectacion

Publié 12 mai 2017 par Marisa 1000
Traduit de anglais Améliorer la traduction
Il y a différents niveaux de gravité de la SFC. Je élevage et de traire les vaches quand j'ai d'abord obtenu. Je suis maintenant sur le handicap et le somedays vraiment du mal à faire juste de subsistance de base des choses. Je suis à temps plein mère célibataire, ce que l'énergie que j'ai va prendre soin de mon enfant.
Difficile de répondre à ces questions, de CFS/ME n'est pas une taille unique pour toutes les maladies.

Publié 12 mai 2017 par missylob 1056
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Dépend du degré et de l'emploi ... à Partir de q j'ai été diagnostiqué avec.... En degré 2., J'ai continué à travailler avec de longues périodes de faible, le q pour moi, c'est une grande inquiétude... j'aime mon travail.. je Suis un enseignant et l'interruption taanto de cours... je suis responsable.. Mais je dois poser la question q-je changer de travail et n'ont pas les moyens.. Quand je suis bien... je Pourrais travailler de la maison... je Pense q pour avoir forcé à fait q pire... À mon avis.. La meilleure chose sont des emplois dans le q ne pas avoir beaucoup de stress.. de Préférence une demi-journée pour être en mesure d'avoir la vie et q, dont la société comprend. J'ai eu de la chance parce que je suis un fonctionnaire.. Mais toujours.. La pression de quelques amis, c'est génial.vous pensez q voulez-vous jeter morro.

Publié 25 mai 2017 par Cristina 601
Traduit de anglais Améliorer la traduction
Il dépend de la sévérité des symptômes.
Je suis infirmière, mais il n'est pas ok pour moi. Je dois m'asseoir souvent, je ne peux que travailler à temps partiel. Je ne peux pas faire nightshifts. J'ai une forme bénigne de la sfc. Mais il a touché mon trou de la vie. De je pouvais revenir en arrière dans le temps, je ni choisir de soins infirmiers à cause de mon état. Je pense que la plupart de la sfc souffre ne peut que travailler assis ou debout pendant un court laps de temps.

Publié 27 août 2017 par Emy 2050
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Quoi que ce soit, il suffit de trouver vos propres mécanismes d'adaptation.

Publié 30 août 2017 par Jaime 800
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Oui. C'est à vous. Vous pouvez faire la plupart des choses, il faut juste le rythme vous-même avec soin et de repos quand vous en avez besoin. Tout dépend de la gravité de votre MOI. J'ai travaillé 3 jours par semaine, mais ont arrêté, car j'avais trop mal à la gérer.

Publié 5 sept. 2017 par Shirley 2050
Traduit de anglais Améliorer la traduction
Après 4 ans en luttant contre les médecins, SSDI et essayer sans fin meds je suis maintenant à la maison et clouée au lit, au point que j'ai (liquide) fournitures livrées, ne sortent que pour les visites chez le médecin ou à l'audience (SSDI). Le travail, c'est impossible que tout l'effort qui déclenche la douleur, la fatigue, l'insomnie, brouillard de cerveau dans un cycle sans fin. Je porte un DNR bracelet que les hôpitaux ne sais pas quoi faire avec l'em/SFC patients soit, et je ne veux pas d'intervenir avec une douloureuse tube d'alimentation ou de réanimation - ce qui serait réellement me tuer.

Publié 7 sept. 2017 par 2560
Traduit de anglais Améliorer la traduction
Cela dépend de la gravité de vos symptômes. J'ai été une femme post quand j'ai développé MOI et a été incapable de continuer ce travail. J'ai eu des périodes où j'ai été capable de différents niveaux d'activité au cours des années et ont dû changer d'emploi plus souvent que je l'aurais si la santé pour répondre à ma santé.

Publié 8 sept. 2017 par Sam 1400
Traduit de anglais Améliorer la traduction
J'ai été malade et incapable de travailler depuis leur apparition il y a 2 ans.
Je ne peux pas être responsable du respect de tout type de programme. Je suis malade tous les jours. Je suppose que je pourrais écrire de la poésie et un blog autour de mes pires jours, mais ce n'est pas un travail à l'appui de ma vie.

Parce que cette maladie semble être un trouble du spectre peut-être que certaines personnes peuvent travailler. Je ne crois pas que tout patient doit être un pilote de l'aviation commerciale. Ceci est basé sur mon expérience personnelle.

Publié 10 sept. 2017 par Sharon 1500
Traduit de espagnol Améliorer la traduction
Il dépendra de votre degré, dans le III/IV est impossible, une sorte de tourment.

Publié 11 sept. 2017 par Eduardo Casasnovas 2950
Traduit de espagnol Améliorer la traduction
Rien. Malheureusement.

Publié 11 sept. 2017 par Haydee de bielik 5120
Traduit de espagnol Améliorer la traduction
Peut travailler assis si vous souffrez d'une certaine léger degré, et par la réduction des heures de travail. En plus de qualité, selon l'échelle de Bell, il n'est pas possible de travailler.

Publié 19 oct. 2017 par Heidrun Kroner 2000

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