La Granulomatose Septique est diagnostiquée à l'aide d'une combinaison de tests cliniques, d'imagerie médicale et de biopsies. Tout d'abord, le médecin effectuera un examen physique approfondi pour rechercher des signes spécifiques tels que des lésions cutanées, des ganglions lymphatiques enflés ou des organes hypertrophiés. Ensuite, des tests sanguins seront réalisés pour évaluer les niveaux d'inflammation et de globules blancs.
La prochaine étape importante est l'imagerie médicale, telle que la radiographie pulmonaire ou la tomodensitométrie (TDM), qui permet de détecter d'éventuelles lésions ou anomalies dans les organes internes. Enfin, une biopsie est souvent nécessaire pour confirmer le diagnostic. Cela implique de prélever un échantillon de tissu ou de liquide corporel suspect et de l'examiner au microscope pour rechercher la présence de granulomes, qui sont des amas de cellules inflammatoires.
Il est essentiel de consulter un médecin dès l'apparition de symptômes tels que fièvre persistante, perte de poids, fatigue extrême ou douleurs articulaires. Un diagnostic précoce de la Granulomatose Septique permet une prise en charge appropriée et améliore les chances de rétablissement.