Le syndrome de Churg-Strauss est diagnostiqué en utilisant une combinaison de critères cliniques, de tests de laboratoire et d'imagerie médicale. Les symptômes caractéristiques du syndrome comprennent une asthme sévère, des éosinophiles élevés dans le sang, des signes d'inflammation des vaisseaux sanguins et des organes touchés.
Le diagnostic est souvent confirmé par des tests sanguins pour mesurer les niveaux d'éosinophiles, des tests d'imagerie tels que la radiographie pulmonaire ou la tomodensitométrie (TDM) pour évaluer les dommages aux organes, et des biopsies de tissus affectés pour examiner les changements caractéristiques des vaisseaux sanguins.
Il est important d'exclure d'autres maladies qui peuvent présenter des symptômes similaires, comme l'asthme sévère ou d'autres maladies auto-immunes. Une équipe médicale spécialisée, comprenant des pneumologues, des rhumatologues et des immunologistes, est souvent impliquée dans le diagnostic et le suivi du syndrome de Churg-Strauss.
Le diagnostic précoce et précis est essentiel pour commencer rapidement le traitement approprié et prévenir les complications potentiellement graves associées à cette maladie.