Le Syndrome de Churg-Strauss, également connu sous le nom de granulomatose éosinophilique avec polyangéite (GEP), est une maladie auto-immune rare qui affecte principalement les vaisseaux sanguins. Les personnes atteintes de ce syndrome présentent une inflammation des vaisseaux sanguins, en particulier des petits vaisseaux, ce qui peut entraîner des dommages dans différents organes du corps. Les symptômes courants comprennent une augmentation des éosinophiles (un type de globules blancs), des problèmes respiratoires, des douleurs musculaires et articulaires, de la fièvre, de la fatigue et des éruptions cutanées.
Il existe plusieurs synonymes pour le Syndrome de Churg-Strauss, tels que la granulomatose éosinophilique avec polyangéite, la polyangéite microscopique avec éosinophilie, et la granulomatose allergique et angiite systémique. Ces termes sont utilisés pour décrire la même maladie, caractérisée par une inflammation des vaisseaux sanguins et une infiltration éosinophilique.
Il est important de consulter un médecin si vous présentez des symptômes similaires à ceux du Syndrome de Churg-Strauss, car un diagnostic précoce et un traitement approprié peuvent aider à gérer la maladie et à prévenir les complications.