La Dysostose Cléido-Crânienne, également connue sous d'autres noms tels que le syndrome de Pierre Robin, le syndrome de Marie-Sainton ou le syndrome de Touraine, est une maladie génétique rare qui affecte le développement des os du crâne et des clavicules.
Les personnes atteintes de cette condition présentent des caractéristiques distinctives telles qu'une petite mâchoire inférieure, une fente palatine, une absence partielle ou totale des clavicules, une déformation du crâne et des dents mal alignées.
La dysostose cléido-crânienne est généralement diagnostiquée à la naissance ou pendant l'enfance, et son traitement vise à atténuer les symptômes et à améliorer la qualité de vie des patients. Cela peut inclure des interventions chirurgicales pour corriger les malformations faciales et dentaires, ainsi que des thérapies de soutien pour aider à gérer les problèmes de développement et les difficultés respiratoires.
Il est important de consulter un spécialiste médical pour un diagnostic précis et un plan de traitement approprié en cas de suspicion de dysostose cléido-crânienne.