La Exstrophie cloacale est une malformation congénitale rare qui affecte le système urinaire et digestif. Elle se caractérise par une ouverture anormale du bas-ventre, exposant la vessie, l'urètre et parfois les organes génitaux externes. Cette condition ne peut pas être transmise d'une personne à une autre, elle n'est donc pas contagieuse.
La Exstrophie cloacale est causée par des facteurs génétiques et environnementaux, mais la cause exacte reste inconnue. Les symptômes peuvent varier d'une personne à l'autre, mais ils incluent généralement des problèmes urinaires, des malformations génitales et des difficultés à contrôler les selles.
Le traitement de la Exstrophie cloacale implique généralement une intervention chirurgicale pour réparer les organes affectés et restaurer la fonctionnalité normale. Un suivi médical régulier est également nécessaire pour surveiller les complications potentielles et assurer le bien-être à long terme du patient.