La **exstrophie cloacale** est une malformation congénitale rare qui affecte le système urinaire et digestif. Son diagnostic est généralement effectué peu de temps après la naissance du bébé. Les signes visibles de l'exstrophie cloacale incluent une ouverture anormale dans la région abdominale inférieure, une exposition des organes internes tels que la vessie et les intestins, ainsi que des anomalies génitales. Les médecins utilisent des examens cliniques, des tests d'imagerie tels que l'échographie, l'IRM et la radiographie, ainsi que des analyses de sang et d'urine pour confirmer le diagnostic. Une évaluation approfondie est nécessaire pour déterminer l'étendue de la malformation et planifier le traitement approprié. Le diagnostic précoce de l'exstrophie cloacale est crucial pour permettre une intervention chirurgicale précoce et améliorer les perspectives de santé et de qualité de vie du patient.