La prévalence de l'exstrophie cloacale est relativement rare, avec une incidence d'environ 1 sur 50 000 à 1 sur 200 000 naissances. Cette malformation congénitale complexe affecte principalement le système urogénital et digestif, où les organes tels que la vessie, l'urètre, le rectum et parfois les organes génitaux externes sont malformés et exposés à l'extérieur du corps. Les causes exactes de cette condition ne sont pas encore complètement comprises, mais des facteurs génétiques et environnementaux peuvent jouer un rôle. Les enfants atteints d'exstrophie cloacale nécessitent souvent une intervention chirurgicale dès la naissance pour réparer les organes affectés et améliorer leur fonctionnalité. Un suivi médical à long terme est également nécessaire pour gérer les complications potentielles telles que l'incontinence urinaire, les infections et les problèmes de fertilité. Il est important de souligner que chaque cas est unique et que le traitement et les perspectives peuvent varier d'un individu à l'autre.