L'exstrophie cloacale est une malformation congénitale rare qui affecte le système urinaire et digestif. Les causes exactes de cette condition ne sont pas entièrement comprises, mais on pense qu'elles sont multifactorielles, impliquant à la fois des facteurs génétiques et environnementaux.
Les facteurs génétiques jouent un rôle important dans le développement de l'exstrophie cloacale. Des mutations ou des anomalies dans certains gènes peuvent perturber la formation normale des organes pelviens pendant la grossesse. Des études ont également montré que cette malformation peut être héritée de manière autosomique récessive, ce qui signifie que les deux parents doivent transmettre le gène défectueux pour que l'enfant soit atteint.
Les facteurs environnementaux peuvent également contribuer à l'exstrophie cloacale. Des expositions prénatales à des substances toxiques, telles que certains médicaments, produits chimiques ou infections, peuvent augmenter le risque de développer cette malformation.
Il est important de souligner que l'exstrophie cloacale est une condition complexe et que les recherches se poursuivent pour mieux comprendre ses causes et ses mécanismes sous-jacents.