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Quelle est l'histoire du Syndrome Cloves?

Quand a-t-on découvert le Syndrome Cloves? Quelle est l'histoire de sa découverte ? Est-ce une coïncidence ou non ?

Histoire du Syndrome Cloves

Le Syndrome CLOVES est une maladie rare et complexe qui affecte principalement la peau, les tissus mous et les vaisseaux sanguins. Il tire son nom des caractéristiques principales de la maladie : Congenital Lipomatous Overgrowth, Vascular malformations, Epidermal nevi, Scoliosis/Skeletal and spinal anomalies.


Les personnes atteintes de ce syndrome présentent une croissance excessive des tissus adipeux, des malformations vasculaires, des naevus épidermiques et des anomalies squelettiques. Les symptômes peuvent varier considérablement d'une personne à l'autre, mais ils incluent généralement une asymétrie corporelle, une hypertrophie des membres, des problèmes respiratoires, des douleurs chroniques et des déformations osseuses.


Le Syndrome CLOVES est causé par une mutation génétique spontanée et n'est pas héréditaire. Il est diagnostiqué par des examens cliniques, des tests d'imagerie et des analyses génétiques. Le traitement vise à soulager les symptômes et peut inclure la chirurgie, la thérapie physique, les médicaments pour la douleur et les complications associées.


La recherche sur le Syndrome CLOVES est en cours pour mieux comprendre ses causes et développer des traitements plus efficaces. Les associations de patients et les professionnels de la santé travaillent ensemble pour soutenir les personnes atteintes de ce syndrome et améliorer leur qualité de vie.


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