Le Syndrome CLOVES, également connu sous le nom de Syndrome de CLOVES, est une maladie rare et complexe qui affecte principalement la peau, les tissus mous et les vaisseaux sanguins. Il se caractérise par une croissance excessive des tissus, des malformations vasculaires, des anomalies osseuses et une hypertrophie des membres. Ce syndrome a été décrit pour la première fois en 2007 et son nom est un acronyme pour les caractéristiques principales de la maladie : Congenital Lipomatous Overgrowth, Vascular malformations, Epidermal nevi, Scoliosis/Skeletal and spinal anomalies.
Il existe d'autres termes utilisés pour désigner le Syndrome CLOVES, tels que le Syndrome de CLOVE, le Syndrome de CLOVE(S), le Syndrome de CLOVES Spectrum, le Syndrome de CLOVES-like, le Syndrome de CLOVES Syndrome, le Syndrome de CLOVES Spectrum Disorder, et le Syndrome de CLOVES-like Spectrum. Ces termes sont souvent utilisés de manière interchangeable pour décrire cette maladie rare.
Le Syndrome CLOVES est une condition médicale complexe qui nécessite une prise en charge multidisciplinaire et un suivi régulier par une équipe médicale spécialisée. Les traitements peuvent inclure la chirurgie, la thérapie physique, la gestion de la douleur et d'autres interventions spécifiques en fonction des besoins individuels du patient. Il est important de consulter un professionnel de la santé pour obtenir un diagnostic précis et un plan de traitement approprié.