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Code ICD10 du Syndrome de Coffin-Lowry et code ICD9
Quelle est la maladie de code ICD10% de? Et le code ICD9 Syndrome de Coffin-Lowry?
Le Syndrome de Coffin-Lowry est une maladie génétique rare qui affecte le développement physique et intellectuel. Le code ICD10 pour le Syndrome de Coffin-Lowry est Q87.1. Ce syndrome se caractérise par des traits faciaux distinctifs tels qu'un front bas, des sourcils épais et une mâchoire inférieure proéminente. Les personnes atteintes de ce syndrome peuvent présenter un retard de croissance, des problèmes cardiaques, des difficultés d'apprentissage et des retards de développement moteur. Le code ICD9 correspondant pour le Syndrome de Coffin-Lowry est 759.81. Il est important de consulter un médecin spécialiste pour un diagnostic précis et pour mettre en place un plan de traitement adapté aux besoins individuels. La prise en charge multidisciplinaire peut aider à améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de ce syndrome.
