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Comment puis-je savoir si j'ai le Syndrome de Coffin-Lowry?

Quels sont les signes ou les symptômes qui peuvent vous faire croire que vous pourriez avoir le Syndrome de Coffin-Lowry. Les gens ayant de l'expérience avec le Syndrome de Coffin-Lowry vont vous guider à propos des choses qui peuvent vous faire suspecter et du médecin que vous devriez consulter

Est-ce que j'ai le Syndrome de Coffin-Lowry?

Pour savoir si vous avez le Syndrome de Coffin-Lowry, il est essentiel de consulter un professionnel de la santé, tel qu'un médecin généticien ou un spécialiste des maladies génétiques. Ce syndrome est une maladie génétique rare qui affecte principalement les garçons, bien que les filles puissent également en être atteintes.


Les signes caractéristiques du Syndrome de Coffin-Lowry comprennent un retard mental modéré à sévère, des traits du visage distinctifs tels qu'un front proéminent et des sourcils épais, des mains et des pieds larges, ainsi que des difficultés d'apprentissage et de développement.


Le diagnostic de ce syndrome est basé sur une évaluation clinique approfondie, des tests génétiques et des antécédents familiaux. Il est important de noter que seul un professionnel de la santé qualifié peut poser un diagnostic précis.


Si vous pensez présenter des symptômes ou des caractéristiques associés au Syndrome de Coffin-Lowry, nous vous recommandons vivement de prendre rendez-vous avec un spécialiste pour une évaluation complète.


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Histoires de Syndrome de Coffin-Lowry

HISTOIRES SUR SYNDROME DE COFFIN-LOWRY
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Bonjour je m'appelle Sandy et je suis la maman de Tidjane, né le 17 juin 2017. Mon fils a tout d'abord eu des débuts difficiles, grossesse déclencher 15 jours avant pour un diabète gestationnel. il est née à un poids de 2 kg 915 pour 48 cm. ...

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