Le Syndrome de Coffin-Lowry n'est pas contagieux. Il s'agit d'une maladie génétique rare qui est transmise de manière héréditaire. Ce syndrome est causé par une mutation génétique dans le gène RPS6KA3, qui est responsable de la production d'une protéine essentielle au développement et au fonctionnement normal du cerveau.
Les personnes atteintes du Syndrome de Coffin-Lowry présentent des retards de développement intellectuel et physique, des difficultés d'apprentissage, des traits faciaux distinctifs et d'autres symptômes variés.
Il est important de souligner que le Syndrome de Coffin-Lowry ne peut pas être contracté par contact avec une personne atteinte. Il est hérité des parents porteurs de la mutation génétique. Si vous avez des préoccupations concernant ce syndrome, il est recommandé de consulter un médecin spécialiste qui pourra fournir des informations et des conseils adaptés à votre situation.