Le Syndrome de Coffin-Lowry, également connu sous le nom de syndrome de Coffin-Lowry-Hall, est une maladie génétique rare qui affecte le développement physique et intellectuel. Il est caractérisé par des traits faciaux distinctifs tels qu'un front bas, des sourcils épais et broussailleux, un nez large et une bouche large avec une langue proéminente. Les personnes atteintes de ce syndrome peuvent présenter un retard mental variable, des difficultés d'apprentissage, des problèmes de coordination motrice et des retards de croissance. D'autres noms utilisés pour désigner ce syndrome incluent le syndrome de Coffin-Lowry-Hall, le syndrome de Coffin-Lowry et le syndrome de Lowry. Il est important de consulter un médecin spécialiste pour un diagnostic précis et pour mettre en place un plan de traitement adapté aux besoins individuels de chaque personne atteinte de ce syndrome.