Le Syndrome de Coffin-Siris n'est pas contagieux. Il s'agit d'une maladie génétique rare qui est présente dès la naissance. Ce syndrome est caractérisé par un retard du développement, des anomalies physiques et des difficultés d'apprentissage.
Les personnes atteintes de ce syndrome ont souvent un retard de croissance, un visage caractéristique avec un front large, des sourcils épais, un nez large et un menton proéminent. Elles peuvent également présenter des malformations des doigts et des orteils.
Le Syndrome de Coffin-Siris est causé par des mutations génétiques et n'est donc pas transmissible d'une personne à une autre. Il est important de souligner que chaque cas de ce syndrome est unique et que les symptômes peuvent varier d'une personne à une autre.
Il n'existe pas de traitement spécifique pour ce syndrome, mais une prise en charge médicale et éducative adaptée peut aider à améliorer la qualité de vie des personnes atteintes.