Le Syndrome de Cohen est une maladie génétique rare qui est héréditaire. Il est transmis de manière autosomique récessive, ce qui signifie que les deux parents doivent être porteurs du gène défectueux pour que leur enfant développe le syndrome. Les personnes atteintes de ce syndrome ont des mutations dans le gène COH1, qui est responsable de la production d'une protéine essentielle pour le développement et le fonctionnement normal des cellules.
Les parents porteurs du gène défectueux ont un risque de 25% d'avoir un enfant atteint du Syndrome de Cohen à chaque grossesse. Les frères et sœurs des personnes atteintes ont également un risque de 25% d'être porteurs du gène défectueux.
Il est important de consulter un généticien ou un conseiller en génétique pour obtenir des informations spécifiques sur la transmission héréditaire du Syndrome de Cohen dans une famille donnée.