La prévalence du Syndrome de Cohen est extrêmement rare et il est considéré comme une maladie génétique rare. Il n'y a pas de données précises sur la prévalence de ce syndrome, mais il est estimé qu'il affecte environ 1 personne sur 1 million dans le monde. Le Syndrome de Cohen est caractérisé par un retard de croissance, des anomalies faciales, des problèmes de vision, une faible tonalité musculaire et un retard du développement intellectuel. Les personnes atteintes de ce syndrome peuvent également présenter des problèmes de coordination motrice, des difficultés d'apprentissage et des troubles du comportement. Étant donné sa rareté, il peut être difficile de diagnostiquer le Syndrome de Cohen, ce qui peut entraîner un sous-diagnostic de cette condition. Il est important de consulter un spécialiste médical pour obtenir un diagnostic précis et un suivi approprié pour les personnes atteintes de ce syndrome.