Le Syndrome de Cohen, également connu sous le nom de Syndrome de Pepper, est une maladie génétique rare qui affecte principalement le développement physique et mental d'une personne. Il se caractérise par des traits faciaux distinctifs tels qu'un visage en forme de lune, des yeux enfoncés et un nez retroussé. Les personnes atteintes de ce syndrome peuvent présenter un retard de croissance, des problèmes de vision, des troubles musculaires et des difficultés d'apprentissage. D'autres noms utilisés pour désigner ce syndrome sont le Syndrome de Pepper, le Syndrome de Cohen-Hayden et le Syndrome de Cohen-Hayden-Pepper. Bien qu'il n'existe pas de traitement spécifique pour le Syndrome de Cohen, une prise en charge médicale et éducative appropriée peut aider à améliorer la qualité de vie des personnes atteintes.