La Hyperplasie Congénitale des Surrénales (HCS) est une maladie génétique rare qui affecte les glandes surrénales, responsables de la production d'hormones essentielles. Les symptômes de la HCS peuvent varier selon le type de la maladie et le degré de gravité.
Les signes courants de la HCS comprennent une croissance anormale des organes génitaux chez les nouveau-nés de sexe féminin, une puberté précoce chez les garçons et les filles, une croissance excessive, une pilosité excessive, une hypertension artérielle, une fatigue chronique et des troubles de l'humeur.
Si vous présentez certains de ces symptômes, il est important de consulter un médecin spécialiste en endocrinologie. Le diagnostic de la HCS se fait généralement par des tests sanguins pour mesurer les niveaux d'hormones surrénaliennes et des tests génétiques pour identifier les mutations génétiques responsables de la maladie.
Seul un professionnel de la santé pourra confirmer si vous êtes atteint de la HCS. Un diagnostic précoce et un traitement approprié peuvent aider à gérer les symptômes et à prévenir les complications à long terme.