La Hyperplasie Congénitale des Surrénales (HCS) est une maladie génétique rare qui affecte les glandes surrénales, responsables de la production d'hormones essentielles. Cette condition se caractérise par une croissance excessive des tissus surrénaliens, entraînant un déséquilibre hormonal. La HCS est également connue sous d'autres noms tels que l'hyperplasie surrénalienne congénitale, l'adrénogenital syndrome, ou encore la déficience en 21-hydroxylase. Ces termes font référence à la même maladie, mais mettent l'accent sur différents aspects de la condition. La HCS peut entraîner des symptômes tels que des troubles de la croissance, des anomalies génitales, une hypertension artérielle, et des déséquilibres électrolytiques. Un diagnostic précoce et une prise en charge médicale appropriée sont essentiels pour assurer une qualité de vie optimale aux personnes atteintes de cette maladie.