La prévalence de la Lipodystrophie Congénitale de Berardinelli-Seip est extrêmement rare, avec seulement quelques centaines de cas signalés dans le monde entier. Cette maladie génétique est caractérisée par une absence ou une diminution sévère de la graisse sous-cutanée, ce qui entraîne une distribution anormale de la graisse corporelle. Les personnes atteintes de cette condition présentent généralement une accumulation excessive de graisse dans certaines parties du corps, comme le visage, les bras, les jambes et l'abdomen, tandis que d'autres zones peuvent être dépourvues de graisse. Les symptômes associés à la lipodystrophie congénitale de Berardinelli-Seip comprennent une hypertrophie musculaire, une insulinorésistance, une hypertriglycéridémie et des anomalies hépatiques. Cette maladie peut avoir un impact significatif sur la qualité de vie des patients, nécessitant une prise en charge multidisciplinaire pour gérer les complications métaboliques et esthétiques. Il est important de consulter un spécialiste pour un diagnostic précis et un suivi approprié.