Quels conseils donneriez-vous à une personne qui vient d'être diagnostiquée avec le Déficit congénital en saccharase-isomaltase?

Si vous venez d'être diagnostiqué avec le Déficit congénital en saccharase-isomaltase, voici quelques conseils importants :

Tout d'abord, il est essentiel de comprendre votre condition. Le Déficit congénital en saccharase-isomaltase est une maladie génétique rare qui affecte la capacité de votre corps à digérer certains sucres. Il est important de consulter un spécialiste en nutrition ou un diététicien pour obtenir des informations détaillées sur les aliments à éviter et ceux qui sont sûrs à consommer.

Il est recommandé de suivre un régime pauvre en sucres fermentescibles tels que le saccharose et l'isomaltose. Évitez les aliments riches en ces sucres, tels que les bonbons, les pâtisseries et les boissons sucrées. Privilégiez les aliments naturels et non transformés.

Il est également important de lire attentivement les étiquettes des produits alimentaires pour repérer les ingrédients à éviter. Certains produits peuvent contenir des sucres cachés.

N'oubliez pas de consulter régulièrement votre médecin pour un suivi approprié de votre condition. Ils pourront vous aider à ajuster votre régime alimentaire en fonction de vos besoins spécifiques.

Enfin, n'hésitez pas à rejoindre des groupes de soutien ou des associations de patients atteints du Déficit congénital en saccharase-isomaltase. Ils peuvent vous fournir des conseils pratiques et un soutien émotionnel précieux.