Le Syndrome de Cornelia de Lange, également connu sous les noms de syndrome de Brachmann-de Lange, de syndrome de Cornelia de Lange-Brachmann, ou de syndrome de Brachmann-Cornelia de Lange, est une maladie génétique rare qui affecte le développement physique et intellectuel d'une personne. Ce syndrome se caractérise par des anomalies faciales, telles qu'un front bas, des sourcils épais et arqués, un nez court et retroussé, ainsi que des malformations des membres, comme des doigts courts et incurvés. Les personnes atteintes de ce syndrome peuvent également présenter des retards de croissance, des problèmes de communication, des troubles du comportement et des anomalies des organes internes. Il n'existe pas de traitement curatif pour le Syndrome de Cornelia de Lange, mais une prise en charge médicale et éducative adaptée peut améliorer la qualité de vie des personnes atteintes.