La prévalence du Syndrome de Costello est extrêmement rare, avec seulement quelques centaines de cas signalés dans le monde entier. Il s'agit d'une maladie génétique rare qui affecte principalement le développement physique et intellectuel de l'individu. Les personnes atteintes de ce syndrome présentent généralement un retard de croissance, un visage caractéristique avec une large bouche et des lèvres épaisses, ainsi que des problèmes cardiaques et gastro-intestinaux. Les symptômes peuvent varier d'une personne à l'autre, mais la plupart des individus atteints de ce syndrome ont des difficultés d'apprentissage et des retards de développement moteur. Il n'existe pas de traitement spécifique pour le Syndrome de Costello, mais une prise en charge médicale et éducative précoce peut aider à améliorer la qualité de vie des personnes atteintes. Il est important de consulter un spécialiste génétique pour un diagnostic précis et un suivi approprié.