Le Syndrome de Costello est une maladie génétique rare qui est causée par des mutations dans le gène HRAS. Ces mutations entraînent une production excessive de protéines RAS, ce qui perturbe le fonctionnement normal des cellules.
Les causes exactes de ces mutations génétiques ne sont pas encore complètement comprises, mais il est généralement admis qu'elles surviennent de manière aléatoire et ne sont pas héritées des parents. Il n'y a pas de facteurs de risque connus ou de comportements spécifiques qui peuvent causer le Syndrome de Costello.
Les symptômes du Syndrome de Costello peuvent varier d'une personne à l'autre, mais ils incluent généralement un retard de développement, des traits du visage caractéristiques, une petite taille, des problèmes cardiaques, des problèmes gastro-intestinaux et une peau lâche.
Il est important de noter que le Syndrome de Costello est une condition génétique et non une maladie contagieuse. Les personnes atteintes de ce syndrome nécessitent des soins médicaux spécialisés et un suivi régulier pour gérer leurs symptômes et améliorer leur qualité de vie.