Le Syndrome de Cowden est en effet héréditaire. Il est causé par des mutations génétiques dans le gène PTEN, qui est responsable de la régulation de la croissance et de la division cellulaire. Ces mutations peuvent être transmises de manière autosomique dominante, ce qui signifie qu'un seul parent porteur de la mutation a 50% de chances de la transmettre à ses enfants.
Les personnes atteintes du Syndrome de Cowden ont un risque accru de développer plusieurs types de cancers, notamment le cancer du sein, de la thyroïde, de l'utérus et du côlon. Il est donc important pour les individus ayant des antécédents familiaux de ce syndrome de consulter un généticien pour évaluer leur risque et discuter des mesures de dépistage et de prévention appropriées.
Il est également essentiel de souligner que chaque cas de Syndrome de Cowden peut varier en termes de symptômes et de gravité, il est donc recommandé de consulter un professionnel de la santé pour un diagnostic précis et des conseils personnalisés.