Le code ICD10 pour le Syndrome de Criggler-Najjar est E80.5. Ce syndrome est une maladie génétique rare caractérisée par une incapacité du foie à métaboliser correctement la bilirubine, ce qui entraîne une accumulation excessive de cette substance dans le sang. Cela peut provoquer une jaunisse sévère, des dommages au cerveau et d'autres complications potentiellement graves. Le traitement principal consiste en une photothérapie intensive, qui utilise une lumière spéciale pour aider à décomposer la bilirubine. Dans les cas graves, une transplantation hépatique peut être nécessaire. Il est important de noter que le code ICD9 pour cette condition est 277.4. Il est essentiel de consulter un professionnel de la santé pour un diagnostic précis et un plan de traitement approprié.