Le Syndrome de Criggler-Najjar est une maladie génétique rare qui affecte le métabolisme de la bilirubine, un pigment jaune produit lors de la dégradation des globules rouges. Cette maladie se caractérise par une incapacité du foie à éliminer correctement la bilirubine, ce qui entraîne une accumulation excessive de ce pigment dans le sang.
Il est important de noter que le Syndrome de Criggler-Najjar n'est pas contagieux. Il s'agit d'une condition héréditaire qui est transmise de manière autosomique récessive, ce qui signifie que les deux parents doivent transmettre le gène défectueux pour que l'enfant développe la maladie.
Les symptômes du Syndrome de Criggler-Najjar peuvent varier en gravité, allant d'une forme légère à une forme sévère. Les personnes atteintes de cette maladie peuvent présenter une jaunisse persistante, une fatigue, des problèmes de croissance et, dans les cas les plus graves, des complications neurologiques.
Le traitement du Syndrome de Criggler-Najjar vise à réduire le taux de bilirubine dans le sang. Cela peut être réalisé par des thérapies photomédicales, telles que la photothérapie, ou par une transplantation hépatique dans les cas les plus graves.