Quels sont les derniers développements du Syndrome de Criggler-Najjar?

Le Syndrome de Criggler-Najjar est une maladie génétique rare caractérisée par une incapacité du foie à métaboliser correctement la bilirubine, entraînant une accumulation excessive de cette substance dans le sang. Cela peut provoquer une jaunisse sévère et des complications potentiellement mortelles.

Les derniers développements dans la recherche sur le Syndrome de Criggler-Najjar se concentrent sur l'identification de nouvelles thérapies pour traiter cette maladie. Des études ont montré que l'utilisation de thérapies géniques, telles que l'insertion d'un gène fonctionnel dans les cellules hépatiques, pourrait potentiellement corriger le défaut métabolique et réduire l'accumulation de bilirubine.

De plus, des chercheurs explorent également l'utilisation de médicaments qui pourraient stimuler l'activité de l'enzyme responsable de la métabolisation de la bilirubine. Ces avancées prometteuses offrent de l'espoir aux patients atteints du Syndrome de Criggler-Najjar en leur offrant de nouvelles options de traitement.