Le Syndrome de Criggler-Najjar est-il héréditaire ?
Ici vous pouvez voir si le Syndrome de Criggler-Najjar peut être héréditaire. Avez-vous une composante génétique ? Est-ce que quelqu'un dans la famille a le Syndrome de Criggler-Najjar ou pourrait être plus prédisposé(e) à développer la condition ?
Le Syndrome de Criggler-Najjar est une maladie génétique rare qui affecte le métabolisme de la bilirubine, une substance produite lors de la dégradation des globules rouges. Cette maladie est causée par une mutation génétique qui empêche le foie de produire une enzyme appelée glucuronyltransférase, responsable de la conjugaison de la bilirubine. En conséquence, la bilirubine non conjuguée s'accumule dans le sang, provoquant une jaunisse sévère.
Le Syndrome de Criggler-Najjar est généralement héréditaire, ce qui signifie qu'il est transmis de manière autosomique récessive. Cela signifie que les deux parents doivent être porteurs du gène défectueux pour que leur enfant développe la maladie. Les individus atteints du syndrome ont donc un risque élevé de transmettre la maladie à leur descendance.
Il est important de consulter un généticien ou un spécialiste pour obtenir des informations précises sur la transmission héréditaire du Syndrome de Criggler-Najjar, ainsi que pour discuter des options de dépistage et de conseil génétique.
