Le Syndrome de Criggler-Najjar est une maladie génétique rare qui affecte le foie et se caractérise par une incapacité à métaboliser correctement la bilirubine, un pigment jaune produit lors de la dégradation des globules rouges. Les personnes atteintes de ce syndrome présentent des niveaux élevés de bilirubine dans le sang, ce qui peut entraîner des symptômes graves.
Les pires symptômes du Syndrome de Criggler-Najjar incluent une jaunisse sévère, une fatigue extrême, des démangeaisons intenses de la peau, des douleurs abdominales, des troubles de la croissance et du développement, ainsi que des problèmes neurologiques tels que des convulsions. Ces symptômes peuvent avoir un impact significatif sur la qualité de vie des patients et nécessitent une prise en charge médicale spécialisée.
Il est important de souligner que le Syndrome de Criggler-Najjar de type 1, la forme la plus sévère de la maladie, peut entraîner des complications potentiellement mortelles en raison de l'accumulation excessive de bilirubine. Les patients atteints de cette forme de syndrome nécessitent souvent une photothérapie intensive ou une greffe de foie pour survivre.