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Synonymes du Syndrome de Criggler-Najjar. Les autres noms du Syndrome de Criggler-Najjar.
Avec quels autres noms est connu le Syndrome de Criggler-Najjar ? Synonymes et autres termes avec lesquels le Syndrome de Criggler-Najjar est connu.
Le Syndrome de Criggler-Najjar est une maladie génétique rare caractérisée par une incapacité du foie à métaboliser correctement la bilirubine, un pigment jaune produit lors de la dégradation des globules rouges. Cela entraîne une accumulation excessive de bilirubine dans le sang, ce qui peut provoquer une jaunisse sévère et des complications potentiellement mortelles telles que des dommages cérébraux.
Il existe deux types de Syndrome de Criggler-Najjar : le type 1, qui est plus grave et nécessite souvent une greffe de foie, et le type 2, qui est moins sévère et peut être traité avec une photothérapie régulière.
Le Syndrome de Criggler-Najjar est également connu sous d'autres noms tels que l'hyperbilirubinémie congénitale, l'hyperbilirubinémie familiale sévère et l'ictère nucléaire familial.
Il est important de consulter un médecin si vous présentez des symptômes tels qu'une jaunisse persistante, une fatigue excessive ou des problèmes de croissance, afin d'obtenir un diagnostic précis et de mettre en place un traitement approprié.
Il existe deux types de Syndrome de Criggler-Najjar : le type 1, qui est plus grave et nécessite souvent une greffe de foie, et le type 2, qui est moins sévère et peut être traité avec une photothérapie régulière.
Le Syndrome de Criggler-Najjar est également connu sous d'autres noms tels que l'hyperbilirubinémie congénitale, l'hyperbilirubinémie familiale sévère et l'ictère nucléaire familial.
Il est important de consulter un médecin si vous présentez des symptômes tels qu'une jaunisse persistante, une fatigue excessive ou des problèmes de croissance, afin d'obtenir un diagnostic précis et de mettre en place un traitement approprié.
