Le Syndrome de Crouzon est une maladie génétique rare qui affecte le développement du crâne et du visage. Les personnes atteintes de ce syndrome présentent des caractéristiques faciales distinctives, telles qu'une forme anormale de la tête, des yeux proéminents et un nez aplati.
Le code ICD10 pour le Syndrome de Crouzon est Q75.1. Ce code est utilisé pour classer les maladies congénitales du crâne et de la face.
En ce qui concerne le code ICD9, il n'existe pas de code spécifique pour le Syndrome de Crouzon. Cependant, il peut être classé sous le code 756.0, qui est utilisé pour les anomalies congénitales du crâne et de la face non spécifiées.
Il est important de consulter un médecin spécialiste pour un diagnostic précis et un suivi approprié. Le traitement du Syndrome de Crouzon peut inclure des interventions chirurgicales pour corriger les anomalies craniofaciales et des soins multidisciplinaires pour gérer les complications éventuelles.