Le Syndrome de Crouzon est une maladie génétique rare qui affecte le développement du crâne et du visage. Les symptômes les plus graves de cette condition incluent une fusion prématurée des os du crâne, ce qui peut entraîner une forme anormale du crâne et du visage. Les personnes atteintes de ce syndrome peuvent présenter une hypertélorisme, c'est-à-dire un écartement anormal des yeux, ainsi qu'une exorbitisme, où les globes oculaires sont proéminents. Ces caractéristiques faciales peuvent entraîner des problèmes de vision, de respiration et d'alimentation. Les personnes atteintes de ce syndrome peuvent également avoir des malformations dentaires, telles qu'une malocclusion ou une absence de dents. Les symptômes peuvent varier d'une personne à l'autre, mais ils peuvent avoir un impact significatif sur la qualité de vie des individus touchés. Il est important de consulter un spécialiste pour un diagnostic précis et un plan de traitement adapté.