La prévalence de la Cutis Laxa est relativement rare, avec une incidence estimée d'environ 1 cas pour 1 million de personnes dans le monde. Cette maladie génétique héréditaire affecte principalement le tissu conjonctif de la peau, ce qui entraîne une élasticité anormale de la peau et d'autres problèmes de santé associés. Les symptômes de la Cutis Laxa peuvent varier considérablement d'une personne à l'autre, allant de légers à sévères. Les signes courants incluent un relâchement cutané excessif, des rides prématurées, des problèmes respiratoires, des troubles cardiaques et des anomalies du visage. Bien qu'il n'existe pas de traitement curatif pour la Cutis Laxa, une prise en charge médicale appropriée peut aider à atténuer les symptômes et à améliorer la qualité de vie des patients. Il est important de consulter un médecin spécialiste pour un diagnostic précis et un suivi régulier.